Efectos de la suplementación dietética con semillas de lino ricas en ácidos grasos omega-3 sobre el rendimiento reproductivo de ovejas
Efectos de la suplementación dietética con semillas de lino ricas en ácidos grasos omega-3 sobre el rendimiento reproductivo de ovejas en climas subtropicales
P. Akhtar1J. S. Rajoriya2*A. K. Singh3B. K. Ojha4A. K. Jha5A. Bisen2
Nitin K. Bajaj2M. K. Ahirwar6A. Raje7A. P. Singh2S. S. Peepar8A. K. Mishra9
Rahul Katiyar10Jayanta Chamuah11
Mahak Singh12*- 1Shri Sadguru Gau Seva Kendra, Jankikund, Sadguru Netra Chikitsalaya, Chitrakoot, MP, India
- número arábigoDepartamento de Ginecología y Obstetricia Veterinaria, NDVSU-Facultad de Ciencias Veterinarias y Cría de Animales, Rewa, MP, India
- 3Departamento de Fisiología y Bioquímica Veterinaria, NDVSU-Facultad de Ciencias Veterinarias y Cría de Animales, Rewa, MP, India
- 4Departamento de Nutrición Animal, NDVSU-Facultad de Ciencias Veterinarias y Cría de Animales, Rewa, MP, India
- 5Departamento de Genética y Cría Animal, Facultad de Ciencias Veterinarias y Cría de Animales de la NDVSU, Rewa, MP, India
- 6Departamento de Fisiología y Bioquímica Veterinaria, NDVSU-Facultad de Ciencias Veterinarias y Cría de Animales, Mhow, MP, India
- 7Departamento de Farmacología y Toxicología Veterinaria, NDVSU-Facultad de Ciencias Veterinarias y Cría de Animales, Rewa, MP, India
- 8División de Reproducción Animal, ICAR-Instituto Indio de Investigación Veterinaria, Bareilly, UP, India
- 9Departamento de Gestión de la Producción Ganadera, Facultad de Ciencias Veterinarias y Ganadería de la NDVSU, Rewa, MP, India
- 10Complejo de Investigación ICAR para la Región NEH, Umiam, Meghalaya, India
- 11ICAR-NRC-Mithun, Medziphema, Nagaland, India
- 12Centro ICAR Nagaland, Medziphema, Nagaland, India
El presente estudio evaluó los efectos de la suplementación con ácidos grasos omega-3 (ω-3) rica en semillas de lino sobre el rendimiento reproductivo, el perfil endocrino y el perfil bioquímico de ovejas criadas en climas subtropicales. Cuarenta y ocho ovejas Marwari acíclicas y clínicamente sanas, de 1,5 a 2,5 años sin paridad, se dividieron en cuatro grupos (n = n = 12 en cada uno). Las ovejas del grupo control (grupo I) fueron alimentadas solo con un alimento basal, mientras que las ovejas de los grupos de tratamiento II, III y IV fueron alimentadas con la dieta basal junto con un 10%, 15% y 20% de linaza, respectivamente, diariamente sobre una base de materia seca. El experimento se llevó a cabo durante la temporada de reproducción típica (octubre-noviembre) de las ovejas. La tasa de inducción del celo fue significativamente mayor (p < 0,05) en todos los grupos de tratamiento que en el grupo control. El intervalo de inducción estral fue significativamente menor (p < 0,05) en el grupo III. La tasa de concepción en el grupo I fue significativamente menor (p < 0,05). Además, las ovejas en el grupo control tuvieron una tasa de partos significativamente más baja (p < 0.05) que todos los grupos de tratamiento. Las concentraciones séricas de progesterona difirieron significativamente (p < 0,05) entre los grupos control y tratamiento en los días 15, 30, 45 y 60 de la suplementación. En los días 15 y 30 de tratamiento, las concentraciones séricas de estrógenos fueron significativamente más altas (p < 0,05) en todos los grupos de tratamiento en comparación con las del grupo I. En todos los grupos de tratamiento, los ácidos grasos monoinsaturados (AGPI) disminuyeron significativamente (p < 0,05), mientras que los ácidos grasos poliinsaturados (AGPI) aumentaron significativamente (p < 0,05) a partir del día 15. En conclusión, al proporcionar un 15% de suplementación dietética de semillas de lino a las ovejas, se puede mejorar su rendimiento reproductivo en climas subtropicales. Se recomiendan estudios futuros para dilucidar aún más el papel de la suplementación con semillas de lino en la reproducción de las ovejas en climas subtropicales.
1 Introducción
Las ovejas desempeñan un papel importante en los medios de subsistencia y la seguridad nutricional de los agricultores pequeños y marginales de todo el mundo. La eficiencia reproductiva de las ovejas se ve comprometida en climas subtropicales debido a factores nutricionales y ambientales. Mejorar el rendimiento reproductivo de las ovejas es importante para mejorar y utilizar los limitados recursos animales y satisfacer las necesidades humanas de proteína animal de calidad. Se ha informado previamente que lavar las ovejas antes de la cría puede mejorar la foliculogénesis, la ovulación y las tasas de parto en las ovejas (1, 2). Las intervenciones nutricionales son preferibles a las intervenciones hormonales para aumentar la eficiencia reproductiva en el ganado. En general, se acepta que la nutrición no solo aumenta la fuerza de los animales, sino que también determina su eficiencia reproductiva en función de la composición de ácidos grasos (AG) de la dieta (3, 4). Liel et al. (5) informaron que la suplementación con jabón de calcio con AG aumenta el número y el tamaño de los folículos ováricos y las concentraciones séricas de progesterona en ovejas cíclicas. La adición de alimentos grasos a la dieta se ha utilizado durante mucho tiempo para reducir la depresión posparto, mejorar el equilibrio energético para aumentar la producción de leche y mejorar significativamente la fertilidad en vacas lactantes (6-8). Por lo tanto, la atención se ha centrado en determinar los efectos reproductivos de varios AG, en particular los ácidos grasos poliinsaturados de cadena larga (AGPI), como los AG omega-3 (ω-3) y omega-6 (ω-6) (8, 9).
Estudios previos han demostrado que la suplementación dietética de AGPI ω-3 puede tener efectos beneficiosos en los procesos de desarrollo de humanos y animales (10). Mattos et al. (3) demostraron que los AGPI ω-3 pueden reducir la liberación de prostaglandina F2α uterina (PGF2α) y reducir la sensibilidad de los cuerpos lúteos (CL) a PGF2α, lo que podría ayudar a prevenir la luteólisis y fomentar el establecimiento de la preñez de las vacas. La suplementación con AGPI omega-3 se asocia con un aumento de la tasa de concepción, el recambio y el crecimiento folicular, la ovulación, el tamaño del CL y la esteroidogénesis (11, 12). Además, el aumento de la ingesta de AGPI ω-3 de cadena larga en las últimas etapas del embarazo prolonga el embarazo y previene anomalías de comportamiento, como el tiempo que tardan los recién nacidos en ponerse de pie y amamantar (13, 14). Otros estudios también han destacado el papel de la nutrición en la mejora del rendimiento de los animales de granja como los búfalos (15-17), los caballos (18) y los cerdos (19, 20). Los ácidos grasos poliinsaturados omega-3 utilizados por los animales para mejorar su fertilidad pueden obtenerse de diversas fuentes. La linaza o linaza es uno de los ingredientes comúnmente disponibles que son ricos en AG ω-3 y AGPI de cadena corta (21). Aunque la suplementación con linaza en vacas, búfalos y cerdos ha sido ampliamente investigada, la información sobre sus efectos en ovejas nulíparas es limitada. Además, faltan estudios sobre el efecto de la suplementación con linaza en la reproducción de las ovejas en climas subtropicales (2). Por lo tanto, este estudio tuvo como objetivo examinar los efectos de la suplementación con linaza sobre la fertilidad, el perfil endocrino, el perfil hematológico y el perfil sérico de AG de ovejas en un clima subtropical.
2 Materiales y métodos
2.1 Ubicación experimental
El experimento se llevó a cabo en el Departamento de Obstetricia y Ginecología Veterinaria de la Facultad de Ciencias Veterinarias y Ganadería de Rewa, Madhya Pradesh, India. Madhya Pradesh se encuentra en el centro de la India, entre las latitudes 170° y 25° Norte y las longitudes 72° y 85° Este. Tiene un clima subtropical cálido con una precipitación media anual de 1.128 mm. La temperatura oscila entre los 4°C en invierno y los 45°C en verano.
2.2 Selección del animal
En este experimento, se utilizaron 48 ovejas Marwari sanas, de entre 1,5 y 2,5 años de edad. El peso corporal promedio de los animales fue de 42,38 ± 1,25 kg, y la puntuación de la condición corporal fue de 3,6 ± 0,07 en una escala de 1 a 5. Los animales se mantuvieron bajo un sistema semi-intensivo, que incluyó pastoreo durante 6-8 h por día. Antes de comenzar el experimento, se confirmó que los animales eran acíclicos y sanos en base a las siguientes condiciones: (1) sin comportamiento de penetración del carnero durante 21 días consecutivos; (2) ausencia de signos de celo (p. ej., secreción de moco o micción frecuente); (3) ausencia de CL ovárico en el examen ecográfico (7,5 MHz, Mindray, EE. UU.) dos veces en un intervalo de 10 días, y (4) espectro de progesterona sérica (P4) de < 1 ng/ml basado en las muestras de sangre tomadas 10 días antes del comienzo del experimento. El experimento se realizó durante la época de cría de las ovejas (octubre a noviembre). El estudio fue aprobado por el Comité Institucional de Ética Animal de la Facultad de Ciencias Veterinarias de Rewa, Madhya Pradesh, India.
2.3 Diseño experimental y régimen de alimentación
Cuarenta y ocho ovejas fueron divididas en cuatro grupos iguales. El grupo control (grupo I) fue alimentado solo con una dieta basal. Las ovejas de los grupos de tratamiento, es decir, los grupos II, III y IV, recibieron piensos concentrados que contenían 10%, 15% y 20% de linaza, respectivamente. Todos los grupos fueron alimentados con alimentos isonitrogenados e isocalóricos (Tabla 1). Antes de iniciar la dieta propiamente dicha, se previeron 7 días para la adaptación a la nueva dieta, durante los cuales se aumentó gradualmente la cantidad de linaza en la dieta basal. El día de inicio del período de aclimatación y el día de inicio de la alimentación real se denotan como día -7 y día 0, respectivamente. A las ovejas de los grupos de tratamiento se les administró la dieta suplementada con linaza durante 60 días.
2.4 Detección y cría de estro
El inicio del celo en las ovejas se detectó visualmente al observar su interacción con carneros vasectomizados (aquellos que tienen libido sexual normal pero no pueden fecundar), a los que se caminó durante 30 min dos veces al día. Las ovejas que estaban en celo se cruzaron dos veces, con un intervalo de 12 h, con carneros probados. En la rotación se utilizaron seis carneros para la cría natural. Si una oveja permanecía inmóvil montada por un carnero, se consideraba que estaba en celo. Se registró el número de animales que entraron en celo (tasa de inducción del celo) en cada grupo. El intervalo de inducción del celo se define como el tiempo que transcurre entre el inicio del tratamiento y la primera extracción del carnero. La tasa de concepción se calcula como la relación entre el número de ovejas concebidas (o preñadas) en cada grupo y el número total de ovejas. La tasa de partos se calcula como la relación entre el número de ovejas que parieron en cada grupo y el número total de ovejas apareadas. La preñez en las ovejas apareadas se probó mediante ensayo de luteína (ELISA) el día 18 del apareamiento y se confirmó mediante ecografía transabdominal (7,5 MHz, Mindray, EE. UU.) el día 28 del apareamiento. Durante el período de parto, las ovejas fueron monitoreadas las 24 horas del día, los 7 días de la semana, y se registró cada momento de parto. La duración de la gestación se calculó desde el día de la primera cría hasta el día del parto.
2.5 Extracción de sangre
Durante el ensayo de alimentación, se recogieron muestras de sangre a los -7, 0, 15, 30, 45 y 60 días del experimento. La sangre se recolectó entre las 7:00 am y las 08:00 am por venopunción yugular y se almacenó en vacutainers que contenían factores activadores de coágulos para obtener suero. En el día 18 post-celo, se recogieron muestras de sangre de los animales (día 0 del ciclo estral) para estimar la concentración de progesterona. Estas muestras se centrifugaron a 3.000 rpm durante 10 min para obtener el suero. Estas muestras de suero se almacenaron a -20 °C hasta su posterior análisis.
2.6 Ensayo hormonal
2.6.1 Ensayo de progesterona sérica
La concentración sérica de progesterona (ng/ml) se estimó en seis días diferentes (días -7, 0, 15, 30, 45 y 60) durante un ensayo de alimentación utilizando un kit ELISA de Cayman Chemicals, EE. UU. (582601). La prueba tuvo un rango de 7,8 a 1.000 pg/ml y una sensibilidad de aproximadamente 10 pg/ml (80% B/B0).
2.6.2 Ensayo de estradiol sérico
Se utilizaron125 kits de diagnóstico suministrados por Immunotech, Francia y BARC, Mumbai, India, para estimar la concentración de estrógeno en muestras de suero. La sensibilidad analítica del kit para estimar el estradiol fue de < 6 pg/ml. Los coeficientes de variación intra e interensayo del estradiol fueron del 12,1% y del 11,2%, respectivamente.
2.7 Parámetro hematológico
Se recolectaron muestras de sangre de solo seis ovejas alimentadas con linaza en los días 7, 30 y 60 para mayor comodidad. Las muestras se recogieron asépticamente de la vena yugular en vacutainers. Se estimaron diversos parámetros hematológicos como glóbulos rojos (millones/mm3), glóbulos blancos (mil/mm3), volumen de células empaquetadas (PCV) (%) y hemoglobina (g/dl) según el método de Benjamin (22).
2.8 Estimación de la glucemia
Las muestras de sangre se recogieron asépticamente en los días -7, 0, 15, 30, 45 y 60 de la vena yugular en vacutainers para la estimación del nivel de glucosa utilizando un glucómetro de glucómetro instantáneo de glucosa en sangre Accu-Chek.
2.8.1 Estimación de la concentración sérica de ácidos grasos
Los AG libres se midieron en muestras de sangre en los días 7, 0, 15, 30, 45 y 60 de suplementación. Los ésteres metílicos de ácidos grasos (FAME) se preparan a partir de lípidos en muestras de sangre (23). Los FAME se separaron por cromatografía de gases (GC; 450-GC; Bruker, Billerica, MA, EE.UU.) utilizando una columna capilar SGE Forte GC (60 m × 0,25 mm × 70 m; BPX70). El helio se utilizaba como gas portador. Las temperaturas del inyector y del detector fueron de 260 °C y 270 °C, respectivamente. El cronograma de aumento de temperatura fue el siguiente. Después de la inyección, la temperatura inicial se mantuvo a 100 °C durante 5 minutos, luego se aumentó a una velocidad de 2 °C/min a 240 °C y se mantuvo durante 5 minutos. La muestra (1 μl) se inyectó en la solución de separación (con una relación de división de 10:1). Los FAME individuales se identificaron a partir del tiempo de retención de 37 muestras de ácidos grasos FAME (Supelco, Bellefonte, PA, EE. UU.). Las áreas de pico en el cromatograma se calcularon y normalizaron utilizando la respuesta. El contenido de AG individual se expresó como porcentaje en peso (g/100 g FAME).
2.9 Análisis estadístico
En primer lugar, se comprobó la adherencia de los datos a los supuestos de distribución normal mediante la prueba de Shapiro-Wilk. Para el análisis se utilizaron procedimientos estadísticos estándar, según Snedecor y Cochran (24). El análisis se realizó con el programa SPSS Statistics (IBM®) versión 27. Los datos de series de tiempo se analizaron utilizando el análisis de varianza de medidas repetidas (ANOVA) del modelo lineal generalizado (GLM), incluyendo términos para el grupo, el tiempo y sus interacciones en el modelo. Los datos se muestran como media ± error estándar (SE). La significación estadística de los parámetros se determinó con intervalos de confianza del 95%.
3 Resultados
3.1 Rendimiento reproductivo
La tasa de inducción del celo fue significativamente mayor (p < 0,05) en todos los grupos de tratamiento que en el grupo control (Tabla 2). El grupo III tuvo un intervalo de inducción del celo significativamente menor (p < 0,05) que los otros grupos de tratamiento. Las ovejas del grupo control registraron una tasa de concepción significativamente menor (p < 0.05). No hay diferencia significativa (p > 0,05) en la duración de la gestación entre el grupo control y el grupo tratamiento. Además, las ovejas del grupo control tuvieron una tasa de partos significativamente menor (p < 0.05) que las ovejas de los grupos de tratamiento.
3.2 Concentración sérica de progesterona
En la Tabla 3 se muestran las concentraciones medias de progesterona sérica (P4) para las ovejas en los grupos control y tratamiento obtenidas en días diferentes. En los grupos II, III y IV, la concentración sérica de progesterona fue significativamente mayor (p < 0,05) en el día 60 de tratamiento que en los días -7, 0, 15, 30 y 45. La concentración sérica de progesterona aumentó significativamente (p < 0,05) en todos los grupos de tratamiento a partir del día 15.
3.3 Concentración sérica de estrógenos
En la Tabla 4 se muestran las concentraciones séricas medias de estrógenos (E2) para las ovejas en los grupos control y tratamiento obtenidas en días diferentes. No hubo diferencias significativas en la concentración media de estrógenos séricos en el grupo I entre los días de muestreo (p > 0,05). En los días 15 y 30 de tratamiento, la concentración sérica de estrógenos fue significativamente mayor (p < 0,05) en todos los grupos de tratamiento que en el grupo control.
3.4 Niveles de hemoglobina
En la Tabla 5 se presentan las concentraciones medias de hemoglobina sérica de las ovejas en los grupos control y tratamiento obtenidas en diferentes días. Las concentraciones de hemoglobina no difirieron significativamente (p > 0,05) en el grupo control y en el grupo IV en diferentes días de muestreo. El nivel de hemoglobina fue significativamente mayor (p < 0,05) en todos los grupos de tratamiento que en el grupo control en el día 60.
3.5 Volumen de celda empaquetada
En la Tabla 6 se presentan las concentraciones medias de PCV sérico para ovejas en los grupos control y tratamiento obtenidas en diferentes días. La PCV no difirió significativamente (p > 0,05) en el grupo control en ninguno de los días de muestreo, mientras que en los días 30 y 60, las PCV en todos los grupos de tratamiento fueron significativamente mayores (p < 0,05) que en el grupo control.
3.6 Recuento total de leucocitos
En la Tabla 7 se presentan las concentraciones medias de TLC para ovejas en los grupos control y tratamiento obtenidas en diferentes días. El TLC no difirió significativamente (p > 0,05) en el grupo control en ninguno de los días de muestreo. La TLC fue significativamente mayor (p < 0,05) en los grupos III y IV el día 30 que en el grupo control y en el grupo II.
3.7 Recuento total de eritrocitos
En la Tabla 8 se presentan las concentraciones medias de CET para ovejas en los grupos control y tratamiento obtenidas en diferentes días. No hubo diferencia significativa (p < 0,05) en el CE en los grupos I y II en los diferentes días de muestreo. En los días −7 y 30, no hubo diferencia significativa (p > 0,05) entre los grupos. Sin embargo, en el día 60, la CE fue significativamente mayor (p < 0,05) en el grupo III que en el grupo control.
3.8 Glucosa
En la Tabla 9 se presentan las concentraciones séricas de glucosa (mg/dl) de las ovejas en los grupos control y tratamiento obtenidas en días diferentes. No hubo diferencia significativa (p ≥ 0,05) en las concentraciones de glucosa entre los grupos en los días -7, 0, 15 y 30. Sin embargo, en los días 45 y 60, las concentraciones séricas de glucosa fueron significativamente menores (p < 0,05) en el grupo I que en los grupos II, III y IV.
3.9 MUFA total
En la Tabla 10 se presentan las concentraciones séricas medias de MUFA (g/100 g de AG total) para las ovejas en los grupos control y tratamiento obtenidas en diferentes días. Las concentraciones séricas de MUFA no difirieron significativamente (p > 0,05) en el grupo control en ninguno de los días de muestreo, mientras que disminuyeron significativamente (p < 0,05) en todos los grupos de tratamiento a partir del día 15.
3.10 Total de AGPI
En la Tabla 11 se presentan las concentraciones séricas medias de AGPI (g/100 g de AG total) para ovejas en los grupos control y tratamiento obtenidas en días diferentes. La concentración sérica media de AGPI en el grupo control no difirió significativamente (p < 0,05) a lo largo del estudio, mientras que aumentó significativamente (p < 0,05) en todos los grupos de tratamiento a partir del día 15.
4 Discusión
Estudios previos que investigaron los efectos de los AGPI ω-3 en el rendimiento reproductivo de cerdos, vacas, búfalos, ovejas y cabras informaron resultados contradictorios. Estas inconsistencias en los resultados se deben principalmente a las diferencias en las especies animales, la fuente y la dosis de AG ω-3 y la duración de la alimentación. A pesar de la presencia de abundante literatura, hay poca evidencia de que la suplementación con semillas de lino afecte la reproducción de las ovejas en climas tropicales y subtropicales. Por lo tanto, este estudio tuvo como objetivo evaluar los efectos de la suplementación dietética de AGPI ω-3 derivados de semillas de lino sobre los parámetros reproductivos, los perfiles hormonales críticos y la bioquímica en ovejas durante la temporada de reproducción en climas subtropicales.
En el presente estudio, la tasa de inducción del celo fue significativamente mayor en todos los grupos de tratamiento que en el grupo control. Del mismo modo, el intervalo de inducción del celo fue significativamente más corto en el grupo III. Las ovejas control registraron tasas de concepción significativamente más bajas, y las tasas de parto fueron significativamente más altas en las ovejas suplementadas con linaza. Mahla et al. (2) demostraron que la suplementación de aceite de pescado con AGPI n-3 para ovejas mejoró el número de folículos, las tasas de ovulación y los porcentajes de gemelos. El-Shahata y Abo-Elmaaty (25) informaron de un aumento de los folículos ováricos preovulatorios y de las tasas de ovulación en las ovejas después de la suplementación con sales de calcio de AG de cadena larga. Según Mahla et al. (26), la suplementación con aceite de pescado rico en AGPI ω-3 en cabras aumentó significativamente el recuento de folículos, la tasa de ovulación y la tasa de partos, así como el tamaño del folículo. En un estudio realizado por García-Bojalil et al. (27), la suplementación de sales de calcio de AG de cadena larga aumentó el número de CL, disminuyó el tiempo para el aumento inicial de progesterona y restauró el patrón de concentraciones plasmáticas acumuladas de progesterona. Además, se ha confirmado que el uso de jabones de calcio FA durante el lavado es eficaz para mejorar la fertilidad y la tasa de partos (28). Del mismo modo, los AGPI n-3 mejoraron la tasa de concepción, el recambio folicular y el crecimiento en el ganado (11, 12, 29). Algunos estudios también informaron que la suplementación con AGPI n-3 aumentó el número de folículos pequeños (30, 31), medianos (29, 32) y grandes (33) en el ganado, lo que indica que los AGPI n-3 afectan la dinámica folicular. Se encontró que el ganado suplementado con aceite de linaza y aceite de pescado tenía un mayor número de folículos pequeños (34, 35). De acuerdo con Ambrose et al. (11), las vacas alimentadas con aceite de linaza mostraron una mayor tasa de concepción en una inseminación artificial (IA) de tiempo fijo que las vacas alimentadas con aceite de girasol. De manera similar, Dirandeh et al. (36) observaron un aumento del 66,7% en la tasa de concepción en las vacas suplementadas con linaza en comparación con la de las vacas control. Nazir et al. (16) observaron un aumento de las tasas de concepción en búfalos suplementados con linaza en el día 63 post-IA que en los búfalos de control. Akbarinejad et al. (37) no informaron ningún cambio en sus hallazgos, lo que contrasta con los hallazgos del presente estudio. Esta diferencia en los resultados podría atribuirse a múltiples factores, incluida la duración de la suplementación con AGPI, la fuente de AGPI, la variación climática y las diferencias de raza.
Los PUFA son precursores de los PG, que desempeñan múltiples funciones en la reproducción animal (9). Los mamíferos deben obtener PUFA de su dieta porque carecen de las enzimas esenciales para sintetizar PUFA internamente (38). El ácido araquidónico (AA), un AGPI n-6, sirve como precursor de los PG proinflamatorios de la serie 2. Por el contrario, los animales también pueden experimentar efectos antiinflamatorios al consumir alimentos ricos en AGPI n-3 como el ácido eicosapentaenoico (20:5 n-3) y el ácido docosahexaenoico (22:6 n-3). Según Abayasekara y Wathes (39), el metabolismo de la PG puede verse afectado por la proporción de AGPI n-6 a n-3 en la dieta. Los experimentos in vivo e in vitro han establecido que los AGPI n-3 reducen la síntesis de PG endometrial, contribuyendo así a la supervivencia embrionaria (40-42). Los AGPI están implicados en una serie de procesos que desempeñan un papel crucial en la fluidez normal de las membranas celulares y la señalización intracelular (9), así como en la ovulación, la fecundación y el parto (39).
El presente estudio demostró que la suplementación con semillas de lino ricas en AGPI ω-3 no afectó la duración de la gestación en ovejas. Este hallazgo es consistente con estudios en cerdas suplementadas con semillas de lino ricas en AGPI ω-3 durante el tiempo de reproducción, que no alteraron la duración de la gestación (20, 43). Mattos et al. (44) revelaron que la suplementación de las vacas con aceite de pescado durante el período periparto no tuvo ningún efecto sobre la duración de la gestación. Por el contrario, la duración de la gestación se extendió en 2 días (147,5 vs. 145,5 días) en las ovejas suplementadas con aceite de pescado al final de la gestación en comparación con las suplementadas con Megalac (14). Estos hallazgos pueden explicarse por el hecho de que, en el presente estudio, las dietas ricas en AGPI ω-3 se suplementaron durante el período de gestación temprana, mientras que cuando se suplementaron AGPI ω-3 durante el período de gestación tardía, se observó una gestación prolongada. Una dieta suplementada con AGPI puede afectar la duración de la gestación al alterar los tipos y cantidades de PG sintetizados, que son esenciales para el parto (45).
El presente estudio demostró que las concentraciones séricas de estrógeno y progesterona se vieron significativamente afectadas por la suplementación con linaza. Estos resultados concuerdan con estudios previos realizados en ovejas alimentadas con AGPI (25, 46) y cabras (47). Sklan et al. (48) demostraron que las vacas alimentadas con sales de calcio de AG produjeron mayor progesterona durante el ciclo estral que las vacas control. De acuerdo con Petit y Twagiramungu (12) y Dirandeh et al. (36), las vacas que recibieron suplementos de linaza presentaron niveles más altos de P4. Un mayor número de CL y una mejora de la esteroidogénesis ovárica pueden explicar este aumento en los niveles de progesterona. De acuerdo con Hawkins et al. (49), el aumento de P4 en vacas alimentadas con sales de calcio de AG de cadena larga puede estar relacionado con una reducción del aclaramiento de P4 del plasma en lugar de un aumento de la absorción de colesterol por parte de las células lúteas. Sin embargo, Robinson et al. (50) observaron una disminución de la progesterona plasmática en vacas tratadas con AGPI en la fase lútea temprana. Los receptores activados por proliferadores más altos se han relacionado con concentraciones plasmáticas más altas de ácido eicosapentaenoico (51), lo que podría conducir a una disminución en el aclaramiento de P4 (52). Las tasas de concepción también pueden aumentar con la alimentación con AGPI debido al aumento de la producción de P4 debido al aumento de la CL y la disminución de la mortalidad embrionaria (8, 12, 53, 54). La suplementación con AG en ovejas cíclicas aumentó los niveles de progesterona en sangre y el tamaño y número de folículos ováricos (5). De acuerdo con Rawlings et al. (55) y Bartlewski et al. (56, 57), la alimentación con una dieta concentrada en AG aumentó el contenido medio de estrógeno sérico (pg/ml) en ovejas de tres a cuatro veces. Se ha demostrado que el contenido de AG insaturados de la linaza mejora las propiedades físicas de los folículos y ovocitos (58, 59).
En el presente estudio, las concentraciones de hemoglobina en los grupos de tratamiento aumentaron significativamente en el día 60 en comparación con las del grupo control; sin embargo, no se registró ningún efecto en el día 30. Desafortunadamente, los estudios en ovejas no están disponibles en la literatura que puedan usarse para la comparación. Sin embargo, el patrón de cambio en el nivel de hemoglobina fue similar al de las observaciones de otros estudios que utilizaron aceite de linaza en ratas (60, 61). La adición de aceite de linaza a los pollos de engorde produjo un cambio no significativo en las concentraciones de hemoglobina (62). En cuanto a la PCV, los resultados del presente estudio mostraron que el porcentaje de PCV aumentó en los días 30 y 60 de suplementación con linaza. La mejoría de la PCV debida a la suplementación con linaza podría deberse a su alto contenido en AGPI, que protege la membrana celular de los glóbulos rojos. En otro estudio en ratas, el aceite de linaza mejoró la TEC y la PCV debido a su alto contenido de AGPI n-3 (63). Del mismo modo, en el caso de la TLC y la TEC, se observó un efecto significativo de la suplementación con linaza en el día 60. Perfiles similares de la CE se registraron en otros estudios en corderos alimentados con linaza (64-66). Además, un estudio en corderos Awassi iraquíes alimentados con aceite de linaza mostró una mejora en la concentración de hemoglobina, el recuento de glóbulos rojos y los niveles de glucosa en sangre, así como una disminución de la TLC después de la administración oral (67). La suplementación con linaza puede provocar reticulocitosis, inducir policitemia y aumentar la actividad eritropoyética en el hígado y el bazo. Shunthwal et al. (68) demostraron que la alimentación con aceite de linaza para pollos de engorde mejoró sus parámetros sanguíneos y, en consecuencia, la relación n6/n3 de AG en el sistema corporal.
Los hallazgos del presente estudio indicaron un aumento estadísticamente significativo en los niveles de glucosa en sangre en los grupos de tratamiento en los días 45 y 60 en comparación con el grupo control. Estos hallazgos son consistentes con los resultados de Kia y Safdar (46). Sin embargo, el aceite de pescado no afectó significativamente los niveles de glucosa en sangre en ovejas, según Mahla et al. (2). Los AG pueden tener un impacto directo en la secreción de insulina provocada por la glucosa. Los AG saturados son insulinogénicos, lo que implica que tienen un efecto más fuerte sobre la secreción de insulina que los AG insaturados (69, 70). Además, los suplementos lipídicos con diversas composiciones de AG pueden alterar la liberación de péptidos gastrointestinales como el péptido similar al glucagón 1 y el péptido insulinotrópico dependiente de glucosa 1. Por lo tanto, como se observó en vacas Holstein, esta alteración puede mejorar la secreción de insulina mediada por glucosa (71). Las vacas alimentadas con dietas enriquecidas con linaza (linaza) y aceite de pescado tenían niveles más altos de glucosa plasmática (29, 72). Por el contrario, las ovejas alimentadas con dietas enriquecidas con aceite de linaza no mostraron un cambio significativo en los niveles de glucosa (73).
En el presente estudio, la suplementación con semillas de lino redujo significativamente la concentración sérica de MUFA, pero aumentó significativamente la concentración sérica de AGPI a partir del día 15 de la suplementación. Existe una falta de literatura sobre el efecto de la alimentación con linaza a las ovejas en sus perfiles séricos de MUFA y PUFA. Mahla et al. (2) encontraron que la alimentación con AGPI a las ovejas afectaba significativamente su colesterol total plasmático, así como las concentraciones de colesterol de lipoproteínas de alta y baja densidad. De manera similar, Abuelfatah et al. (74) encontraron que alimentar a las cabras con linaza entera aumentaba la concentración de AGPI en el rumen. Según Singh et al. (75, 76), la alimentación de los verracos con aceite de linaza puede aumentar los indicadores antioxidantes y reducir significativamente la peroxidación lipídica en su plasma seminal y suero. Además, debido a que el aceite de linaza contiene una mayor concentración de estos AG que otros aceites, la alimentación con aceite de linaza de oveja puede alterar sus perfiles séricos de AGPI y MFA. Este hallazgo es consistente con el hallazgo de Petit et al. (29). Aunque el presente estudio proporciona los primeros resultados completos sobre el rendimiento reproductivo de ovejas alimentadas con linaza en climas subtropicales, tiene limitaciones relacionadas con un pequeño número de animales y una corta duración de estudio. Sería interesante investigar los efectos a largo plazo de la suplementación con linaza. Además, serían interesantes futuros estudios centrados en la dinámica folicular, la atresia folicular y el desarrollo embrionario.
5 Conclusión
La suplementación de semillas de lino a ovejas nulíparas durante 2 meses durante la temporada de cría en climas subtropicales mejoró su eficiencia reproductiva al modular el medio hormonal y bioquímico. Las ovejas que fueron alimentadas con semillas de lino (15%) tuvieron una tasa significativamente más alta de inducción del celo, un intervalo de inducción del celo más corto y una mayor tasa de concepción y gemelos. Al mismo tiempo, la suplementación con semillas de lino dio lugar a un aumento de la concentración sérica de P4, una disminución de los niveles séricos de MUFA y un aumento de los niveles séricos de AGPI. El estudio sugiere que los ajustes dietéticos estratégicos, como la inclusión de un 15% de linaza durante la temporada de reproducción, pueden mejorar significativamente los resultados reproductivos en las ovejas criadas en climas subtropicales.
Declaración de disponibilidad de datos
Las contribuciones originales presentadas en el estudio están incluidas en el artículo/material complementario, las consultas adicionales pueden dirigirse a los autores correspondientes.
Declaración ética
El estudio en animales fue aprobado por el Comité de Ética Animal del Instituto de la Facultad de Ciencias Veterinarias y Cría de Animales de la NDVSU. El estudio se llevó a cabo de acuerdo con la legislación local y los requisitos institucionales.
Contribuciones de los autores
PA: Redacción – borrador original, conceptualización, curación de datos, investigación, validación. JR: Conceptualización, Redacción – borrador original, Administración de proyectos, Recursos, Supervisión. AS: Conceptualización, Redacción – borrador original, Curación de datos, Investigación. BO: Investigación, Redacción – borrador original, Metodología, Supervisión, Validación. AJ: Investigación, Metodología, Redacción – borrador original, Análisis formal. AB: Investigación, Escritura – borrador original. NB: Investigación, Redacción – borrador original, Conceptualización, Metodología. MA: Conceptualización, Escritura – borrador original. AR: Redacción – borrador original, Metodología. AS: Redacción – borrador original, curación de datos, investigación. SP: Redacción – borrador original, Análisis formal, Redacción – revisión y edición. AM: Escritura – revisión y edición. RK: Escribir, revisar y editar. JC: Escribir, revisar y editar. MS: Escritura – revisión y edición.
Financiación
El/los autor/es declaran/n que no se recibió apoyo financiero para la investigación, autoría y/o publicación de este artículo.
Conflicto de intereses
Los autores declaran que la investigación se llevó a cabo en ausencia de relaciones comerciales o financieras que pudieran interpretarse como un posible conflicto de intereses.
Nota del editor
Todas las afirmaciones expresadas en este artículo son únicamente las de los autores y no representan necesariamente las de sus organizaciones afiliadas, ni las del editor, los editores y los revisores. Cualquier producto que pueda ser evaluado en este artículo, o afirmación que pueda ser hecha por su fabricante, no está garantizado ni respaldado por el editor.
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Palabras clave: linaza, AGPI ω-3, suplementación dietética, rendimiento reproductivo, ovejas, subtropical
Cita: Akhtar P, Rajoriya JS, Singh AK, Ojha BK, Jha AK, Bisen A, Bajaj NK, Ahirwar MK, Raje A, Singh AP, Peepar SS, Mishra AK, Katiyar R, Chamuah J y Singh M (2024) Efectos de la suplementación dietética con semillas de lino ricas en ácidos grasos omega-3 en el rendimiento reproductivo de las ovejas en climas subtropicales. Frente. Vet. Sci. 11:1398961. doi: 10.3389/fvets.2024.1398961
Recibido: 11 de marzo de 2024; Aceptado: 30 de mayo de 2024;
Publicado: 24 de junio de 2024.
Editado por:
Amal M. Aboelmaaty, Centro Nacional de Investigación, Egipto
Revisado por:
Borhan Shokrollahi, Universidad Islámica Azad, Sucursal Sanandaj, Irán
Walaa Hussein Khalifa, Centro Nacional de Investigación, Egipto
Tossapol Moonmanee, Universidad de Chiang Mai, Tailandia
Derechos de autor © 2024 Akhtar, Rajoriya, Singh, Ojha, Jha, Bisen, Bajaj, Ahirwar, Raje, Singh, Peepar, Mishra, Katiyar, Chamuah y Singh. Este es un artículo de acceso abierto distribuido bajo los términos de la Licencia Creative Commons Attribution License (CC BY).
*Correspondencia: J. S. Rajoriya, jituivri@gmail.com; Mahak Singh, mahaksinghivri@gmail.com
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