Un estudio comparativo de la cinética de cicatrización, eficacia y perfilado de VG111 en heridas caninas

Un estudio comparativo de la cinética de cicatrización, eficacia y perfilado de VG111 en heridas caninasUn estudio comparativo de la cinética de cicatrización, eficacia y perfilado de VG111 en heridas caninas

  • Kanwar Arshjot Singh 1
  • Paviter Kaur 1

  • Savita Attri 2

  • Nishant Shekhar 2

  • Maninder Karan 3
  • Rajneesh Kumar 4

  • Pooja Singh 4

  • Lipika Singhal 5

  • Navdeep Singh 1*
  • Vikas Gautam 2

  • 1. Guru Angad Dev Veterinary and Animal Sciences University (GADVASU), Ludhiana, Punjab, India

  • 2. Postgraduate Institute of Medical Education and Research (PGIMER), Chandigarh, India

Resumen

El manejo de heridas caninas de origen natural, como las lesiones por mordeduras y desgloves, sigue siendo un gran desafío veterinario porque los tratamientos estándar a menudo tienen dificultades para equilibrar el control de la infección y la regeneración de tejidos. Aunque la povidona-yodo (PI) sigue siendo un antiséptico de primera línea ampliamente utilizado tanto en medicina humana como veterinaria, existen preocupaciones sobre su potencial de citotoxicidad y la inhibición del crecimiento de fibroblastos, que puede retrasar la cicatrización. Para abordar estas limitaciones, se realizó un estudio comparativo prospectivo con 32 perros propiedad de clientes en GADVASU en Ludhiana, donde las heridas se distribuyeron aleatoriamente en cuatro grupos de tratamiento. Los animales recibieron la novedosa formulación de producto natural VG111 o el 5% estándar de PI, tanto con como sin cefotaxima sistémica. Los resultados clínicos se evaluaron mediante porcentajes de contracción de heridas y puntuaciones modificadas de la Herramienta de Evaluación de Heridas Bates-Jensen (BWAT) a intervalos de 5 días. Los resultados revelaron que el grupo solo VG111 logró la curación completa al día 25, casi el doble de rápida que el grupo PI, lo que llevó hasta 50 días. Curiosamente, la adición de cefotaxima sistémica a VG111 retrasó modestamente la cinética de curación en lugar de acelerarla. Además de la evaluación clínica, se utilizó el análisis de cromatografía de gases–espectrometría de masas (GC–EM) para identificar 41 constituyentes químicos dentro de VG111. Estos hallazgos químicos se complementaron además con simulaciones de acoplamiento molecular in silico, que indican los posibles mecanismos subyacentes a la robusta actividad antimicrobiana de la formulación.

 

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