Análisis filogenético de un aislado del virus de la viruela ovina 2024 de la región de Almaty (Kazajistán) e investigación de su patogenicidad en ovejas merinas

Análisis filogenético de un aislado del virus de la viruela ovina 2024 de la región de Almaty (Kazajistán) e investigación de su patogenicidad en ovejas merinasAnálisis filogenético de un aislado del virus de la viruela ovina 2024 de la región de Almaty (Kazajistán) e investigación de su patogenicidad en ovejas merinas

Moldir AzanbekovaMoldir Azanbekova1Muratbay MambetaliyevMuratbay Mambetaliyev1Aisulu ValiyevaAisulu Valiyeva1Nurlan KozhabergenovNurlan Kozhabergenov1Nurbek AldayarovNurbek Aldayarov2Sanat KilibayevSanat Kilibayev1Bekbolat UsserbayevBekbolat Usserbayev1Moldir TuyskanovaMoldir Tuyskanova1Balziya KadyrovaBalziya Kadyrova1Balzhan MyrzakhmetovaBalzhan Myrzakhmetova1Lespek KutumbetovLespek Kutumbetov1Olga ChervyakovaOlga Chervyakova1Sergazy NurabayevSergazy Nurabayev1Maxat BerdikulovMaxat Berdikulov3Aslan KerimbayevAslan Kerimbayev1Aralbek RsaliyevAralbek Rsaliyev4Yergali AbduraimovYergali Abduraimov4Kuandyk Zhugunissov
Kuandyk Zhugunissov1*
  • 1Instituto de Investigación de Problemas de Seguridad Biológica, Holding Nacional «QazBioPharm», Guardeyskiy, Kazajstán
  • número arábigoUniversidad Kirguisa-Turca de Manas, Bishkek, Kirguistán
  • 3Centro Nacional de Referencia para la Veterinaria, Astana, Kazajstán
  • 4Holding Nacional «QazBioPharm», Astana, Kazajstán

Introducción: El virus de la viruela ovina (SPPV) es un patógeno importante que afecta a los pequeños rumiantes y causa importantes pérdidas económicas. Es esencial realizar una caracterización molecular y patogénica detallada de los aislados de campo para controlar la enfermedad y desarrollar estrategias de prevención.

Métodos: El aislado SPPV «Sheeppox/KZ/Targap/2024» se obtuvo en 2024 de un cordero enfermo durante un brote en la aldea de Targap, en la región de Almaty (Kazajistán). El aislado se pasó tres veces en cultivo de células de riñón de cordero, y el ensayo de dosis infecciosa de cultivo de tejidos al 50% (TCID50) indicó un título de 5,33 ± 0,08 log10 TCID50/mL. La identificación se realizó mediante reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y secuenciación del genoma completo, y el genoma completo se envió al GenBank (número de acceso PV434148). Se realizaron estudios experimentales de infección con ovejas merinas.

Resultados: La actividad del virus fue de 4,75 ± 0,02 log10 ID50/mL. La prueba de neutralización del virus mostró una seroconversión del 100% el día 9 después de la infección y títulos máximos de anticuerpos (1:32) el día 21. El ELISA confirmó que había una fuerte respuesta inmunitaria (>90% de seropositividad). La PCR detectó el ADN viral el día 5 después de la infección en la mayoría de los tejidos. La necropsia reveló lesiones patológicas típicas de la viruela ovina en los pulmones, el bazo, los ganglios linfáticos y la piel. El análisis histopatológico demostró características en estadio agudo que incluyen infiltración celular masiva, vasculitis, edema y lesiones de viruela.

Conclusión: Los hallazgos confirman las características previamente conocidas de SPPV y proporcionan nuevos conocimientos sobre las propiedades moleculares y patogénicas del aislado «Sheeppox/KZ/Targap/2024».

 

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