Desvelando el papel de las proteínas del huésped asociadas a hexones en la replicación del serotipo 4 del adenovirus aviar

Desvelando el papel de las proteínas del huésped asociadas a hexones en la replicación del serotipo 4 del adenovirus aviar

Desvelando el papel de las proteínas del huésped asociadas a hexones en la replicación del serotipo 4 del adenovirus aviar

Xiaojun Zhang&#x;Xiaojun Zhang1Xueping Wang&#x;Xueping Wang2Yina ZhaoYina Zhao1Shifan LiShifan Li1Xingang Xu
Xingang Xu1*
  • 1Facultad de Medicina Veterinaria, Universidad del Noroeste A&F, Yangling, China
  • número arábigoFacultad de Ciencia y Tecnología Animal, Universidad de Tarim, Alaer, China

El adenovirus aviar serotipo 4 (FAdV-4), miembro de la familia Adenoviridae y del género Aviadenovirus, es responsable de un número significativo de enfermedades emergentes que causan pérdidas económicas sustanciales en la industria avícola a nivel mundial. La proteína hexón desempeña un papel crucial en la inducción de la autofagia y la apoptosis y en la promoción de la replicación del virus. La identificación de los factores del huésped que interactúan con la proteína hexón es esencial para dilucidar la patogénesis de FAdV-4. En este estudio, se utilizó por primera vez la purificación por afinidad en tándem seguida de espectrometría de masas (TAP/MS) para examinar las proteínas que interactúan con el hexón en células de hepatoma masculino de Leghorn (LMH). Se identificaron un total de 82 proteínas asociadas a hexones en células LMH que expresan hexón en comparación con células que expresan el vector vacío (NC). El análisis de la ontología génica y la vía del ingenio proporcionaron anotaciones funcionales de las proteínas que interactúan con los hexones y revelaron que estas proteínas estaban asociadas con múltiples funciones biológicas, incluida la infección viral, el ciclo celular, la endocitosis y el fagosoma. Las pruebas de validación de Western blot y coinmunoprecipitación revelaron que las proteínas significativas seleccionadas al azar (CCT5, CCT7 y HSP70) interactúan con el hexón, y estos resultados son consistentes con los de TAP/MS. Entre ellos, la sobreexpresión de CCT5 inhibió la replicación del virus, mientras que el bloqueo de CCT5 aumentó la replicación del virus. En conclusión, este estudio demostró el cribado exitoso de las proteínas del huésped que interactúan con la proteína hexón. Los hallazgos de este estudio conducirán a una mejor comprensión de los mecanismos moleculares del hexón, lo que beneficiará el desarrollo de estrategias antivirales efectivas.

 

 

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