Hyeong Won KimSo Hui ParkMi-Kyeog KoSeokwon ShinJong-Hyeon ParkMin Ja Lee^*

• Centro de Investigación de Vacunas contra la Fiebre Aftosa, Agencia de Cuarentena Animal y Vegetal, Gimcheon-si, República de Corea

Antecedentes: La fiebre aftosa (FMD) es una enfermedad viral que afecta principalmente al ganado. Aunque la vacunación es la principal estrategia para controlar la FMD, las vacunas comerciales actuales tienen grandes inconvenientes, como títulos bajos de anticuerpos y periodos cortos de mantenimiento del título de anticuerpos. Planteamos la hipótesis de que estas deficiencias se debían a una baja inducción inmunitaria sistémica y a la ausencia de inducción inmune mucosa por parte de la vacuna contra la fiebre aftosa.

Métodos: Para abordar las limitaciones, mejoramos las respuestas inmunitarias adaptativas mediante la administración oral de β-D-glucano (BDG). Evaluamos la respuesta inmunitaria sistémica y mucosa del grupo alimentado con BDG (ingesta BDG + vacuna contra la FMD) y del grupo control (vacuna contra la FMD) in vivo y ex vivo utilizando ratones y cerdos.

Resultados: Los resultados mostraron que la administración oral de BDG indujo títulos de anticuerpos a largo plazo y anticuerpos neutralizadores de virus en ratones y cerdos mediante una inmunidad celular y humoral robusta. Demostramos que la ingesta de BDG estimula la producción secretora de IgA en ratones y cerdos. También demostramos que los genes mucosos y relacionados con la inmunidad sistémica estaban regulados al alza por la ingesta de BDG.

Conclusión: En este estudio, aportamos pruebas de que la administración oral de BDG mejora la eficacia general de la vacuna contra la FMD al inducir la inmunidad mucosa, lo que potencia la inmunidad sistémica y conduce a respuestas inmunitarias celulares y humorales robustas en el huésped. Este estudio es relevante para el establecimiento de nuevas estrategias, programas y políticas de vacunación contra la FMD y contribuirá a mejorar los desafíos en el campo.