El tratamiento de PBMCs porcinos con Enterococcus faecium NCIMB 10415 sugiere una modulación dependiente de la cepa de poblaciones inmunitarias adaptativas: un estudio exploratorio in vitro porcino

El tratamiento de PBMCs porcinos con Enterococcus faecium NCIMB 10415 sugiere una modulación dependiente de la cepa de poblaciones inmunitarias adaptativas: un estudio exploratorio in vitro porcinoEl tratamiento de PBMCs porcinos con Enterococcus faecium NCIMB 10415 sugiere una modulación dependiente de la cepa de poblaciones inmunitarias adaptativas: un estudio exploratorio in vitro porcino

  • Filip Larsberg 1Danny Arends 1,2Paula Korkuć 1Gudrun A. Brockmann 1Susanne Kreuzer-Redmer 1,3*
  • 1. Albrecht Daniel Thaer-Institute, Animal Breeding and Molecular Genetics, Humboldt-Universität zu Berlin, Berlin, Germany

  • 2. School of Geography and Natural Sciences, Northumbria University, Newcastle upon Tyne, United Kingdom

Resumen

Introducción:

Los efectos beneficiosos de la alimentación in vivo con Enterococcus faecium NCIMB 10415 (EF) a cerdos están bien documentados, con la posible modulación inmunitaria como mecanismo clave.

Métodos:

En este estudio, investigamos las interacciones directas de las células mononucleares de sangre periférica (PBMC) porcinas con la EF probiótica o la EF probiótica inactivada por luz UV (EFUV) in vitro mediante citometría de flujo, secuenciación de transcriptoma completo, perfilado de citocinas y análisis proteómico.

Resultados:

Observamos una disminución de las células B CD21+ y CD79+ (P < 0,05) y una tendencia hacia un aumento de las frecuencias citotóxicas de células T CD8β+ (P < 0,1), acompañado de un aumento numérico en las concentraciones de IL-12 junto con el enriquecimiento de las vías de señalización relacionadas con el sistema inmunológico, incluyendo la señalización de TNF, IL-1, IL-12, IL-23 e IL-10. tras el tratamiento de PBMC con EF probiótica viable. Por el contrario, el tratamiento con EFUV resultó en mayores recuentos relativos de células B CD21+ (P < 0,05) y CD79+ (P < 0,1) y en menores recuentos de células T citotóxicas CD8β+. Además, las vías afectadas por el tratamiento con EFUV se asociaron con respuestas inflamatorias, respuestas al estrés celular y procesos relacionados con las células inmunitarias.

 

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