Fernanda Larenas-Muñoz^1†Paloma De Barbieri^1†César Mellado¹Fátima Reyes²Jorge Toledo³Víctor Neira⁴Emilio Lamazares³Alvaro Ruiz-Garrido^1*

• ¹Departamento de Patología y Medicina Preventiva, Facultad de Ciencias Veterinarias, Universidad de Concepción, Chillán, Chile
• ²Departamento de Farmacología, Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad de Concepción, Concepción, Chile
• ³Laboratorio de Biotecnología y Biofármacos, Departamento de Fisiopatología, Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad de Concepción, Concepción, Chile
• ⁴Departamento de Medicina Preventiva Animal, Facultad de Ciencias Veterinarias y Pecuarias, Universidad de Chile, Santiago, Chile

El circovirus porcino tipo 2 (PCV2) es un patógeno endémico de relevancia global, responsable de las enfermedades asociadas al circovirus porcino (PCVAD). Por ello, la vacunación contra el PCV2 es una práctica estándar en los sistemas intensivos de producción porcina. Este estudio tenía como objetivo evaluar el efecto de una vacuna prototipo sobre la carga viral del PCV2 y las lesiones asociadas. Treinta y nueve cerdos de una granja con alto estado de salud fueron asignados aleatoriamente a tres grupos experimentales (n = 13 por grupo), correspondientes a un grupo placebo, un grupo de vacunas comerciales y un grupo de vacunas prototipo. La carga viral se evaluó mediante qPCR a partir de muestras séricas, mientras que las lesiones se evaluaron mediante necropsia e análisis histopatológico de ganglios linfáticos y tejido pulmonar. No se observaron diferencias estadísticamente significativas en las cargas virales entre los tres grupos, y la mayoría de los animales no presentaron viremia detectable. Sin embargo, el grupo placebo mostró lesiones más numerosas y graves en ganglios linfáticos y pulmones en comparación con los grupos vacunados, mientras que el grupo vacunado comercial mostró lesiones más leves que el grupo prototipo de vacunas. Estos hallazgos sugieren que la ausencia de viremia en la mayoría de los animales puede reflejar el momento de la infección o la contención efectiva por parte de la inmunidad del huésped. Tanto la vacuna comercial como la prototipo se asociaron con una menor gravedad de la lesión, aunque la vacuna prototipo demostró un rendimiento intermedio entre los grupos placebo y comercial de la vacuna. Se requiere un mayor desarrollo y optimización de la formulación prototipo para mejorar su eficacia protectora.