Claudia Rifici^1†Elena Angela Lusi^2*†Giada Giambrone¹Antonio Ieni³Ettore Napoli¹Cornelia Mannarino¹Viola Zappone^1*Giuseppe Mazzullo¹

• ¹Departamento de Ciencias Veterinarias, Universidad de Messina, Messina, Italia
• ^{número arábigo}St Vincent Health Care Group-UCD, Dublín, Irlanda
• ³Departamento de Patología Humana en la Edad Adulta y del Desarrollo «Gaetano Barresi», Sección de Patología, Universidad de Messina, Messina, Italia

Aunque el enfoque en inmunología tumoral se ha centrado en las células T, las células B pueden desempeñar un papel crucial en la modulación de las respuestas tumorales. Entre los productos liberados en el microambiente tumoral, las inmunoglobulinas (Igs) se han asociado con el desarrollo y la progresión de varios tipos de cáncer humano. Sin embargo, su papel en la oncología veterinaria aún no se ha investigado completamente. Durante mucho tiempo se ha reconocido ampliamente que las Igs son producidas únicamente por células de linaje B. Sin embargo, varios estudios han demostrado que la Ig también es expresada por muchas células «no B» normales y patológicas, incluidas las células neoplásicas. El objetivo de este estudio fue investigar el papel de las células B y las Igs en los tumores de las hepatoglándulas caninas. El análisis inmunohistoquímico de diez adenomas hepatoides, trece carcinomas hepatoides bien diferenciados y nueve carcinomas hepatoides indiferenciados reveló que las estructuras adenomatosas exhiben la mayor concentración de células B CD79a positivas y productoras de IgA. Por el contrario, en los tumores malignos, se observó una asociación inversa entre la expresión de CD79a y la presencia de IgG, acompañada de un aumento significativo de la IgG específica del antígeno tumoral. Estos resultados sugieren que la IgG producida por las células neoplásicas podría contribuir al comportamiento de progresión tumoral, sirviendo potencialmente como biomarcadores pronósticos y dianas terapéuticas.