Ched Nicole Turbela Aguilar^1†Tran Xuan Ngoc Huy^2†Trang Thi Nguyen¹Said Adi Salad¹Seong Eun Cho¹Il-Hwa Hong¹Wongi Min¹Hu Jang Lee¹Suk Kim^1*

• ¹Instituto de Medicina Animal, Facultad de Medicina Veterinaria, Universidad Nacional de Gyeongsang, Jinju (República de Corea)
• ^{número arábigo}Instituto de Ciencias Aplicadas, Universidad HUTECH, Ciudad Ho Chi Minh, Vietnam

La brucelosis es una infección zoonótica importante con una prevalencia mundial creciente. Los tratamientos tradicionales se basan en combinaciones de antibióticos, pero desafíos como la resistencia a los medicamentos y la recaída requieren la exploración de opciones terapéuticas alternativas. El clorhidrato de imipramina (ImiP) ha demostrado su potencial como tratamiento adyuvante para enfermedades infecciosas. Este estudio investiga los efectos inmunomoduladores de ImiP en infecciones por B. abortus 544 en macrófagos murinos y ratones BALB/c. In vitro, las células RAW 264.7 expuestas a ImiP mostraron una replicación reducida de B. abortus, niveles de nitrito disminuidos y efectos bactericidas mejorados. In vivo, el tratamiento con ImiP disminuyó significativamente las cargas bacterianas en el bazo (10 mg/kg, **p < 0,01; 20 mg/kg, *p < 0,05) y el hígado (10 mg/kg, **p < 0,01; 20 mg/kg, ***p < 0,001), en comparación con los controles no tratados. El análisis histopatológico reveló una formación mínima de microgranuloma hepático e inflamación periportal en ratones tratados con ImiP. Además, la citometría de flujo mostró una disminución de la expresión de células T CD4⁺ y CD8⁺, mientras que el perfil de citocinas séricas indicó una respuesta inmunitaria impulsada por Th1, caracterizada por niveles elevados de IL-12 y disminución de IL-10. Estos hallazgos sugieren que ImiP posee efectos inmunomoduladores y antibacterianos, destacando su potencial como terapia complementaria para la brucelosis.