Resumen

La lengua azul (BT) es una importante enfermedad ganadera transmitida por artrópodos a través de los mosquitos de Culicoides. El agente etiológico, el virus de la lengua azul (BTV), puede provocar graves pérdidas económicas debido a la reducción de la productividad y las restricciones comerciales. Hoy en día, las vacunas clásicas basadas en virus inactivados se utilizan para controlar brotes pero no otorgan protección multiserotipos, lo que refuerza la idea de investigar estrategias que refuercen la respuesta inmunitaria dirigida a regiones antigénicas conservadas, con el objetivo de una protección más amplia a través de múltiples serotipos. Recientemente, describimos un candidato a vacuna que confiere protección total contra un serotipo homólogo de BTV basado en el virus recombinante modificado de Vaccinia Ankara (MVA) que coexpresa la proteína no estructural altamente conservada de BTV NS1 y el extremo N-terminal de NS2 junto con la proteína VP2 de BTV-4. En este trabajo, evaluamos la capacidad protectora multiserotipo de este candidato a vacuna recombinante en ovejas tras la infección con el virus heterólogo BTV-8, logrando un bloqueo significativo de la replicación viral y una atenuación de los signos clínicos inducidos por BTV. Tras la infección, los animales vacunados mostraron niveles de citocinas proinflamatorias más regulados en comparación con las ovejas no vacunadas. Además, observamos la inducción de potentes respuestas inmunitarias de células T específicas de las proteínas NS1 y NS2-Nt de BTV, principalmente basadas en células T CD8+, que podrían mediar la protección contra BTV-8. Además, los PBMCs inmunizados estimulados con antígenos BTV desencadenaron la secreción de IL-6, IL-1β, IL-1α, IL-17a, IL-10 e IFN-γ, citoquinas que desempeñan un papel crucial en el inicio de las respuestas inmunitarias.