Zhengrong Wang^1,2*Na Pu^1,2,3Wenqing Zhao^1,2,4Xuke Chen^1,2,3Yanyan Zhang^1,2Yan Sun^1,2Xinwen Bo^1,2,3*

• ¹Laboratorio Estatal Clave de Mejoramiento Genético Ovino y Producción Saludable, Academia de Ciencias Agrícolas y de Recuperación de Xinjiang, Shihezi, China
• ^{número arábigo}Instituto de Ganadería y Medicina Veterinaria, Academia de Ciencias Agrícolas y de Recuperación de Xinjiang, Shihezi, China
• ³Facultad de Ciencia y Tecnología Animal, Universidad de Shihezi, Shihezi, China
• ⁴Facultad de Ciencia y Tecnología Animal, Universidad de Tarim, Alar, China

Fondo: Los perros son huéspedes definitivos de Echinococcus granulosus, siendo el intestino delgado el único sitio de infecciones parasitarias. Sin embargo, los procesos inmunomoduladores que ocurren durante las interacciones entre E. granulosus y su huésped definitivo siguen sin estar claros. Por lo tanto, este estudio tuvo como objetivo evaluar los patrones de transcripción génica en células epiteliales del intestino delgado canino (CIEC) después de la estimulación por E. granulosus protoscoleces (PSC). En particular, este estudio investigó las funciones de los receptores de reconocimiento de patrones (PRR), involucrados en el reconocimiento de patrones moleculares asociados a patógenos (PAMP) y mediando la respuesta inmune innata del huésped a la tenia E. granulosus.

Métodos: La secuenciación de ARN (RNA-seq) se utilizó para examinar los patrones de transcripción génica en los CIEC después de la estimulación con PSC durante 12 y 24 h. Las funciones potenciales de los genes expresados diferencialmente (DE) se dedujeron a través del enriquecimiento de la Ontología Génica (GO) y los análisis de la Enciclopedia de Genes y Genomas de Kioto (KEGG).

Resultados: El análisis de secuenciación de ARN identificó 78.206.492-90.548.214 lecturas limpias en 12 muestras de ARN. Esto incluyó seis muestras estimuladas con PSC durante 12 h (PSC1_12h-PSC3_12h) y 24 h (PSC1_24h-PSC3_24h) y seis muestras de control correspondientes (PBS1_12h-PBS3_12h y PBS1_24h-PBS3_24h). En los grupos PSC_12h vs. PBS_12h y PSC_24h vs. PBS_24h, se identificaron 3.520 (2.359 regulados al alza y 1.161 regulados a la baja) y 3.287 (1765 regulados al alza y 1.522 regulados a la baja), respectivamente. La expresión de 45 genes PRRs se reguló al alza en los grupos de PSC_12h y PSC_24h en comparación con los de los grupos de control, incluidos 4 receptores tipo Toll (TLR), 4 receptores de lectina de tipo C, 3 receptores tipo NOD (NLR), 17 receptores acoplados a proteínas G (GPCR), 4 receptores eliminadores (SR) y 13 proteínas que contienen repeticiones (LRRC) ricas en leucina. El enriquecimiento de GO y los análisis de KEGG revelaron que estos DEgenes estaban principalmente implicados en la regulación de los procesos y moléculas de la respuesta inmunitaria del huésped. Estos incluyeron el procesamiento y la presentación de antígenos, la diferenciación celular Th17, PI3K-Akt, Th1 y Th2, la formación de trampas extracelulares de neutrófilos, receptores NOD y Toll-like, TNF, red inmune intestinal para la producción de IgA y vía de señalización de IL-17. Además, los DEgenes identificados estaban implicados en la regulación de las moléculas de señalización y la interacción (por ejemplo, las moléculas de adhesión celular y la interacción entre el receptor de ECM).

Conclusión: Estos hallazgos preliminares proporcionan nuevas perspectivas sobre la respuesta inmunitaria innata del huésped a la estimulación de PSC de E. granulosus, centrándose en la participación de los PRR específicos de E. granulosus en los mecanismos de defensa del huésped contra la infección.