Rendimiento diagnóstico de los ensayos Vcheck NT-proBNP y troponina cardíaca I para la detección de miocardiopatía dilatada en Doberman Pinschers

Rendimiento diagnóstico de los ensayos Vcheck NT-proBNP y troponina cardíaca I para la detección de miocardiopatía dilatada en Doberman PinschersRendimiento diagnóstico de los ensayos Vcheck NT-proBNP y troponina cardíaca I para la detección de miocardiopatía dilatada en Doberman Pinschers

  • Helena Driessen

  • Jana Friederich
  • Gerhard Wess *

  • LMU Small Animal Clinic, Centre for Clinical Veterinary Medicine, Faculty of Veterinary Medicine, Ludwig-Maximilians-University, Munich, Germany

Resumen

Antecedentes:

La miocardiopatía dilatada (DCM) es una enfermedad cardíaca hereditaria común en el dóberman Pinscher. Los cambios miocárdicos tempranos pueden detectarse mediante biomarcadores cardíacos como el péptido natriurético pro-B terminal (NT-proBNP) y la troponina I cardíaca (cTnI). El Vcheck V200 (Bionote) es un ensayo basado en inmunofluorescencia en el punto de atención para la medición en clínica de estos marcadores.

Objetivo:

Evaluar el rendimiento diagnóstico de NT-proBNP y cTnI medidos con los ensayos Vcheck V200 en punto de atención para detectar diferentes etapas de DCM en Doberman Pinschers y comparar los resultados de Vcheck cTnI con los obtenidos mediante un ensayo de laboratorio IDEXX cTnI.

Animales:

Se analizaron un total de 453 muestras de suero de 345 Doberman Pinschers de raza pura de propiedad privada en Alemania. Los perros se clasificaron clínicamente en cinco estadios (A, última normal, B1, B2 y C) basándose en hallazgos ecocardiográficos y electrocardiográficos.

Métodos:

Este estudio longitudinal prospectivo incluyó examen físico, ecocardiografía, monitorización Holter 24 horas y análisis de biomarcadores. Las concentraciones de NT-proBNP y cTnI se midieron utilizando el ensayo Vcheck V200. En un subconjunto de 358 muestras, se midieron además las concentraciones de cTnI utilizando el ensayo IDEXX. El rendimiento diagnóstico se evaluó mediante análisis de la curva característica de funcionamiento del receptor, y la concordancia entre los ensayos de cTnI se evaluó mediante análisis de Bland–Altman.

 

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