Hyun-Ji Lee¹Su-hwa tú¹Hyang-Sim Lee¹Yeun-Kyung Shin¹Yun Sang Cho¹Parqe Tae-Sub^2*Seok-Jin Kang^1*

• ¹División de Investigación de Enfermedades Virales, Organismo de Cuarentena Animal y Vegetal, Gimcheon, Gyeongsangbuk-do, República de Corea
• ^{número arábigo}Escuela de Graduados de Tecnología Agrícola Internacional e Instituto de Ciencia y Tecnología GreenBio, Universidad Nacional de Seúl, Pyeongchang-gun, Gangwon-do (República de Corea)

Comprender las interacciones moleculares entre los virus del síndrome respiratorio y reproductivo porcino (PRRSV) y las células huésped es crucial para desarrollar estrategias efectivas contra el PRRSV. El CD163, expresado predominantemente en macrófagos y monocitos porcinos, es un receptor clave para la infección por PRRSV. El CD169, también conocido como sialoadhesin, ha surgido como un receptor potencial que facilita la internalización del PRRSV. En este estudio, investigamos la susceptibilidad al PRRSV en relación con la expresión de CD169 en células que expresan CD163. La susceptibilidad a la infección por PRRSV se estimó mediante inmunotinción de la proteína N mediante SR30A y cuantificación de ORF7 mediante RT-PCR. Las cepas de PRRSV adaptadas a MARC-145 no infectaron las células CD163+/CD169, pero se replicaron con éxito en las células CD163+/CD169+. De manera similar, las cepas de PRRSV aisladas de macrófagos alveolares porcinos infectaron y propagaron eficazmente en las células CD163+/CD169+ en comparación con las células CD163+/CD169 (100% frente a 82,9%). Confirmamos que la alta expresión de CD169 en las células que expresan CD163 aumenta la susceptibilidad a los PRRSV en comparación con la baja o nula expresión de CD169. En conclusión, el nivel de expresión de CD169 influye en la eficiencia de entrada viral en las células que expresan CD163, proporcionando información valiosa para aislar PRRSV salvajes y producir candidatos a vacunas contra el PRRS de alto título.