Vacunación masiva de PCV2 en primerizas y cerdas para superar el SNPD

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John Hayden, BVSc, MRCVS looks at a case report on this to control and prevent porcine dermatitis and nephropathy syndrome in progeny.

 

Abstract

Se confirmaron casos de dermatitis y síndrome de nefropatía porcina asociada al circovirus porcino tipo dos (PCV2) en rebaños de destete a finalización que habían tenido una alta mortalidad post-destete durante un año, a pesar del régimen de vacunación con PCV2 existente al destete.

Tres meses después de la vacunación masiva única con PCV2 de las cerdas en los criaderos, con el apoyo de la implementación de un programa de vacunación con PCV2 en las primerizas de reemplazo subcontratadas, los casos de PDNS cesaron en lotes destetados de los criadores vacunados con PCV2.

Posteriormente, la mortalidad posdestete se redujo en un 35% y se observó una mejora incidental en el desempeño reproductivo.

 

Los cerdos en terminación de una manada de 10,000 cerdas en múltiples sitios en el este de Inglaterra presentaban rutinariamente máculas y pápulas de color rojo a púrpura. Estas lesiones cutáneas eventualmente se fusionarían, formando un parche irregular de dermatitis principalmente en la piel detrás de las patas traseras y el perineo. Aproximadamente el 1% de los que terminaron en el sistema de todo adentro, todo afuera mostraron estos signos clínicos.

La tasa de mortalidad mensual total desde el destete hasta el final de la vida oscilaría entre el 5% y el 10% (promedio de 7,7%) con cerdos muertos que tienen puntuaciones de condición corporal variables y mueren por una combinación de problemas clínicos agudos o crónicos, específicos o inespecíficos. .

También habían aumentado los casos de mordedura de cola en los que terminaron. Estas preocupaciones sobre la salud y la producción habían estado en curso durante 12 meses.

Las lesiones macroscópicas observadas durante la necropsia de cerdos con enfermedades crónicas fueron dermatitis hemorrágica y necrosante; palidez cutánea; ganglios linfáticos congestionados agotados o agrandados; y riñones pálidos e hinchados con o sin petequias corticales.

Estos sitios de operación de cría de paridad única habían subcontratado sus primerizas de reemplazo de una instalación de cría que no había estado administrando la vacuna contra el circovirus porcino tipo dos (PCV2) en el momento de la selección, sino vacunándolas solo al destete. La vacunación con PCV2 tampoco formaba parte del programa de salud de las cerdas existente, solo en su progenie, que recibiría una dosis única al destete.

 

Investigación y resultados diagnósticos

Se enviaron al laboratorio muestras de sangre, así como algunos ganglios linfáticos cortados con formalina, tejidos de riñón y piel, para confirmar la participación de PCV2 mediante PCR cuantitativa e histopatología.

Las copias de ADN detectadas en la mayoría de las muestras de sangre enviadas fueron mayores o iguales a 5 log GE / mL de suero. Si bien solo se observó un agotamiento moderado de linfocitos en la histopatología de los ganglios linfáticos sometidos, se observó una marcada glomerulonefritis fibrinonecrotizante, así como nefritis intersticial no purulenta, en las secciones examinadas del riñón. Se observaron vasculitis necrotizante fibrinoide severa con hemorragias en la dermis y subcutis muestreadas.

El diagnóstico de síndrome de dermatitis y nefropatía porcina (PDNS) se cumplió mediante necropsia, exámenes séricos e histopatológicos, que se correlacionaron con los signos clínicos observados, el nivel del genoma viral detectado en el suero, así como con las lesiones macroscópicas y microscópicas consistentes. de una infección por PCV2.

 

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Tabla 1. Comparación de datos seis meses antes con seis meses después de la intervención.
Intervención y resultado

Las intervenciones prácticas recomendadas de algunos estudios científicos1-3 se modificaron e implementaron ligeramente. Además de la vacunación continua con PCV2 de los lechones al destete, se implementó una vacunación masiva única con PCV2 (Ingelvac CircoFLEX) de cerdas en los criaderos existentes.

También se introdujo una vacuna de una sola inyección con PCV2, al menos tres semanas antes de la cría, como parte del programa de vacunación para todas las primerizas.

Comparando los datos seis meses antes con seis meses después de la intervención, se observaron mejoras claras en la salud post-destete y el desempeño de producción de los destetados, y los lotes sucesivos abandonaron sus madres vacunadas con PCV2.

Los casos de SNPD cesaron, la tasa de mortalidad mensual posterior al destete se redujo en aproximadamente un 35% (del 7,7% al 5%) y el peso promedio de finalizador aumentó de 81 kg a 88 kg de peso muerto. La tasa de conversión alimenticia mejoró de 2,72 a 2,49.

También se observó una mejora notable en el rendimiento reproductivo, especialmente en el hato de 1320 cerdas más afectado, como se muestra en la Tabla 1.

 

Discusión

El diagnóstico de SNPD asociado a PCV2 en esta operación porcina se atribuyó inicialmente a la ineficacia de la vacuna y al fracaso de la vacunación. Sin embargo, estudios epidemiológicos recientes mostraron que las enfermedades asociadas a PCV2 han aumentado en los últimos años; esto se debió a los cambios inevitables en la dinámica de infección de PCV24.

El uso de vacunas de PCV2 altamente eficaces en rebaños de progenie en todo el mundo durante más de una década ha resultado en una disminución significativa de la carga viral en un rebaño4. Esto podría conducir a cerdos de finalización seronegativos, por lo que cuando se seleccionan animales de reemplazo de esta piara, es muy probable que una primeriza sin experiencia con PCV2 se infecte al introducirse en una piara de cría endémica de PCV2.

La infección por PCV2 podría perpetuarse, creando así un rebaño de cría inestable en el que puede producirse una infección transplacentaria o intrauterina4-6.

En este caso particular, se creía que entre las primerizas de reemplazo subcontratadas no vacunadas, algunas podrían haber estado albergando PCV2. El virus que se desprende de esas primerizas infectadas con PCV2 podría extenderse al resto de la población ingenua seleccionada dando lugar a un rebaño de paridad única con cerdas individuales con niveles variables de protección contra PCV2.

Este escenario potencialmente resultó en transmisión transplacentaria y posterior transmisión horizontal de PCV2 después del parto, e infección temprana entre compañeros de camada susceptibles, antes de la vacunación programada contra PCV2 al destete4-6. Además de PDNS, se creía que la inmunosupresión relacionada con PCV2 era otro factor que contribuía a la morbilidad y mortalidad observadas en el rebaño7.

Aunque el rendimiento reproductivo no fue el principal impulsor de la vacunación masiva de Ingelvac CircoFLEX en esta operación, la fertilidad no fue tan buena como debería haber sido, como se muestra en la Tabla 1. Curiosamente, se produjo una mejora significativa en los parámetros de rendimiento del hato reproductivo seis meses después de la finalización. intervención, que fue el único curso de acción notable implementado en ese momento.

Se sabe que la PCV2 tiene un efecto negativo sobre la reproducción5,6, por lo que la vacunación con PCV2 aplicada a los animales existentes y de reemplazo debe haber proporcionado algunos beneficios relativamente inmediatos, pero notables, similares a los descritos en la literatura5,8.

 

Conclusión

Según los resultados de la vacunación con PCV2 implementada en las primerizas recién nacidas y la vacunación masiva única de cerdas, es muy probable que las terminadoras afectadas por PDNS se hayan infectado antes de la vacunación con PCV2 (al destete).

Por lo tanto, la sospecha inicial de que la ineficacia de la vacuna fue el problema principal parece no ser el caso; más bien, fue la inestabilidad de PCV2 en el rebaño reproductor, influenciada por una protección insuficiente o carente de PCV2 en las primerizas de reemplazo, la causa subyacente del SNPD. en finalistas, destacando así la importancia de la vacunación con PCV2 en animales de reemplazo y en un hato de cría en riesgo de perpetuar la PCV2.

En casos futuros, el suero del cordón umbilical placentario o las muestras de suero previo a la vacunación de los lechones pueden recolectarse y enviarse para la prueba de qPCR de PCV2 para probar la ocurrencia de transmisión transplacentaria.

 

References
  1. Hernandez I and Viñeta J (2015). Reducing PCV2 viremia in neonatal pigs through sow mass vaccination, Proceedings of the 7th European Symposium of Porcine Health Management, Nantes: 162.
  2. Navas J, Figueras Gourgues S, Rodriguez-Vega V and Hernández-Caravaca I (2016). Reducing PCV2 viremia in neonatal pigs through sow mass vaccination in an unstable herd, SwineResource.com from Boehringer Ingelheim, https://bit.ly/3hTldvg
  3. Altholz K, Jones R and Scheidt A (2017). A pilot study evaluating prevalence of PCV2 viremia in the breeding herd, Proceedings of the 2012 American Association of Swine Veterinarians Annual Meeting, Denver: 103-108.
  4. Segalés J (2018). Keynote lecture: current challenges of porcine circovirus 2 prevention and control, Proceedings of the International Pig Veterinary Society Biennial International Congress, Chongqing 1: 62-63.
  5. Madson DM and Opriessnig T (2011). Effect of porcine circovirus type 2 (PCV2) infection on reproduction: disease, vertical transmission, diagnostics and vaccination, Animal Health Research Reviews 12(1): 47-65.
  6. Dvorak CMT (2010). The dissemination of PCV2 viral particles from sow to piglets, Research Report Swine Health by the National Pork Board: 1-9.
  7. Yang N, Li J, Yang Q, Qiao J, Cui D, Liu F, Li H and Zhou S (2018). Reduced antigen presentation capability and modified inflammatory/immunosuppressive cytokine expression of induced monocyte‑derived dendritic cells from peripheral blood of piglets infected with porcine circovirus type 2, Archives of Virology 163(5): 1,231-1,239.
  8. Pejsak Z, Kusior G, Pomorska-Mól M and Podgórska K (2012). Influence of long-term vaccination of a breeding herd of pigs against PCV2 on reproductive parameters, Polish Journal of Veterinary Sciences 15(1): 37-42.