Haley M. Sterle^1,2Ellie J. Putz¹Steven C. Olsen¹Paola M. Boggiatto^1*

• ¹Centro Nacional de Enfermedades Animales, Servicio de Investigación Agrícola (USDA), Ames, IA, Estados Unidos
• ^{número arábigo}Programa de Posgrado en Inmunobiología de la Universidad Estatal de Iowa, Ames, IA, Estados Unidos

Mycobacterium bovis, el agente causante de la tuberculosis bovina (TBB), es un patógeno zoonótico que contribuye a las pérdidas económicas en la industria ganadera y representa un riesgo para la salud pública en todo el mundo. El bacilo de Calmette-Guerin, o BCG, es una cepa viva atenuada de M. bovis que se utiliza para la vacunación humana contra la tuberculosis y se considera un candidato vacunal potencial contra la tuberculosis bovina. Sin embargo, la BCG ofrece niveles muy variables de protección contra el desafío e interfiere con los métodos de diagnóstico actuales y, como tal, actualmente no está aprobada para su uso como vacuna para el ganado o la vida silvestre en los Estados Unidos. Se han realizado muchos esfuerzos para desarrollar vacunas contra la tuberculosis bovina que sean fiables y no interfieran con las pruebas diagnósticas, pero la BCG sigue siendo la opción más eficaz. Trabajos anteriores han demostrado que una respuesta inmunitaria T helper 1 es esencial para la protección contra la infección virulenta por M. bovis, caracterizada por linfocitos T de memoria CD4⁺ centrales y efectores. En un esfuerzo por identificar una estrategia de intervención eficaz contra la tuberculosis bovina, el estudio presentado aquí utilizó un ensayo de respuesta de recuerdo in vitro y una evaluación concurrente de la proliferación de células T CD4⁺ y la producción de citocinas para caracterizar los fenotipos de superficie y funcionales de las respuestas de memoria a la vacunación con BCG en el ganado bovino. Nuestros hallazgos mejoran la comprensión de la respuesta inmunitaria bovina al BCG y proporcionan información sobre el desarrollo de vacunas mejoradas para el control de la tuberculosis bovina.