Eficacia y seguridad del anemósido B4 en el tratamiento de la neumonía canina: un ensayo prospectivo y aleatorizado controlado

Eficacia y seguridad del anemósido B4 en el tratamiento de la neumonía canina: un ensayo prospectivo y aleatorizado controlado

Eficacia y seguridad del anemósido B4 en el tratamiento de la neumonía canina: un ensayo prospectivo y aleatorizado controlado

\r\nJinzhao Ji,Jinzhao Ji1,2Xiaoqing Ding,Xiaoqing Ding1,2Chuanli Liu,Chuanli Liu1,2Lingling Dai,Lingling Dai1,2Junting Yu,Junting Yu1,2Linghao Li,Linghao Li1,2Shaobing Wan,Shaobing Wan1,2Yangyang SongYangyang Song3Junqing ZhaoJunqing Zhao3Zhetong SuZhetong Su3Kun Jia,Kun Jia1,2Shoujun Li,
Shoujun Li1,2*
  • 1Facultad de Medicina Veterinaria, Universidad Agrícola del Sur de China, Guangzhou, China
  • número arábigoCentro de Investigación de Ingeniería Tecnológica de Guangdong para mascotas, Guangzhou, China
  • 3Guangxi Innovate Pharmaceutical Co., Ltd, Guangxi, China

Fondo: La neumonía canina es una enfermedad respiratoria grave que a menudo se asocia con la enfermedad respiratoria infecciosa canina (ERCID). Las estrategias de tratamiento actuales se basan principalmente en antibióticos y corticosteroides; Sin embargo, la aparición de resistencia a los antibióticos y los posibles efectos secundarios del uso prolongado de corticosteroides limitan la eficacia de estas terapias en la práctica clínica. Estos desafíos ponen de relieve la necesidad urgente de tratamientos alternativos. El anemósido B4 (AB4), derivado de la medicina tradicional china Pulsatilla, se ha mostrado prometedor en estudios preclínicos para modular las respuestas inflamatorias y mejorar los síntomas clínicos de la neumonía. Por lo tanto, AB4 puede ofrecer una valiosa opción de tratamiento alternativo para la neumonía canina en medicina veterinaria.

Métodos: Se llevó a cabo un ensayo prospectivo, aleatorizado y controlado en el Centro de Investigación y Evaluación de Medicamentos Veterinarios de la Universidad Agrícola del Sur de China. Setenta y dos perros con neumonía leve a moderada fueron asignados aleatoriamente a uno de tres grupos: AB4, placebo o inyección de Chuanxinlian (CXL). El resultado primario fue el efecto de AB4 en la puntuación clínica completa de la neumonía canina; Los resultados secundarios incluyeron los tiempos de recuperación de los síntomas primarios y las evaluaciones de eficacia. Además, se evaluó la seguridad de AB4 en aplicaciones clínicas.

 

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