Inmunocomplejos circulantes como biomarcador en Leishmaniosis canina: composición proteica diferencial según el grado de patología 

Parody de la Fuente, N.; Cacheiro Llaguno, C.; Navarro Diez, G.; Carnés Sánchez, J. Unidad de I+D (Alergia e Inmunología) LETI Pharma S.L.; Calle del Sol nº5, Tres Cantos, Madrid, España; TLF: 672339211; email: nparody@leti.com

Objetivo

La presencia de inmunocomplejos circulantes (CIC), cuyo depósito causa patología renal grave en leishmaniosis canina (CanL), está directamente relacionada con una respuesta humoral exacerbada en perros incapaces de controlar la infección1.
El objetivo del estudio fue analizar la correlación de los CIC con la progresión de la enfermedad y la composición proteica en diferentes estadios.

Material y métodos

Población 60 perros (Hospital Veterinario UCM, Madrid) clasificados según LeishVet2: no infectados (H, n=13); infectados asintomáticos (HI, n=12); estadio-I (SS1, n=9); estadio- II (SS2, n=17); estadio-III/IV (SS3/4, n=9). CIC Los CIC se cuantificaron mediante PEG-ELISA Leishmania- específico3 tras ser aislados en muestras de suero mediante precipitación con polietilenglicol4.

IFAT

Los anticuerpos IgG-específicos se evaluaron utilizando diluciones seriadas de 1:50 a 1:12.800; punto de corte de positividad ≥1:100.

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