Resumen

El linfoma multicéntrico canino es un cáncer común en perros con malos resultados a largo plazo. En las personas, el linfoma no Hodgkin se asocia con compuestos orgánicos volátiles (COV), pero este riesgo no está claro para el linfoma en perros. El objetivo de este estudio fue investigar si los perros con linfoma tenían mayor probabilidad de estar expuestos a concentraciones de COV que dañaran el ADN en comparación con los controles no afectados. Medimos metabolitos urinarios estables de los COV benceno, xileno y 1,3-butadieno en golden retrievers con linfoma multicéntrico y emparejamos controles no afectados en 2 puntos temporales: el momento del diagnóstico y un año previo. Posteriormente determinamos los efectos genotóxicos del xileno y el benceno bioactivado en células mononucleares de sangre periférica (PBMC) in vitro y las comparamos con las concentraciones sanguíneas in vivo estimadas mediante dosimetría inversa. Todos los perros presentaron concentraciones urinarias detectables de los metabolitos benceno PHMA y MUCA, el metabolito xileno 34MHA y los metabolitos 1,3-butadieno MHB3 y DHBM, sin diferencias entre casos y controles. Seis de 30 casos y ninguno de 30 controles dieron positivo para cotinina urinaria, un marcador de humo de segunda mano (p = 0,028), pero las concentraciones urinarias de COV no difirieron entre perros positivos y negativos para cotinina. El benceno bioactivado fue genotóxico para los PBMCs caninos a ≥ 10 uM y el xileno fue genotóxico a ≥ 0,5 uM. Las concentraciones estimadas de benceno y xileno en sangre alcanzaron exposiciones genotóxicas en la mayoría de los perros. Estos resultados respaldan la recomendación de reducir la exposición a COV en perros domésticos, por ejemplo, utilizando unidades de filtración de aire interior de carbón activado clasificadas para la eliminación de COV.

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