Viremia y replicación del coronavirus felino
La peritonitis infecciosa felina es una enfermedad infecciosa mortal de los gatos que involucra la exposición al genotipo de coronavirus felino (entérico) felino.
El coronavirus felino (entérico) felino (FCoV) se encuentra con frecuencia en entornos de varios gatos, como refugios y gateras. Este biotipo, FCoV, normalmente se replica en los enterocitos felinos y generalmente causa un trastorno intestinal leve y autolimitado. En un pequeño porcentaje de gatos (5-12%), el virus se desarrolla en una forma altamente patógena que causa Peritonitis Infecciosa Felina (FIP) mortal, este biotipo viral se conoce como virus de peritonitis infecciosa felina (FIPV). No se conoce el método exacto para este cambio en el comportamiento biológico, sin embargo, la investigación apoya la teoría de una mutación viral en uno o más genes, con o sin factores predisponentes como la inmunodeficiencia del huésped, la susceptibilidad genética o una combinación de ambos.
En numerosas ocasiones el diagnóstico definitivo de FIP puede ser difícil. Existe el uso de RT-PCR como una prueba capaz de detectar RNA genómico de FCoV en diferentes tipos de muestras, como sangre, heces y tejido. A pesar de su alta sensibilidad, esta prueba no permite discriminar entre los biotipos FCoV y FIPV. Además, es importante tener en cuenta que la detección de RNA de FCoV genómico en sangre de gatos sanos mediante RT-PCR no predice el desarrollo de FIP.
Los principales objetivos de este estudio fueron:
- determinar la frecuencia de la viremia de FCoV y la replicación de FCoV en glóbulos blancos circulantes en gatos sanos en entornos de múltiples gatos. Los autores plantearon la hipótesis de que la frecuencia de viremia de FCoV en gatos sanos sería baja en comparación con la replicación activa de FCoV en las heces, y también que la frecuencia de gatos con FCoV replicante en sangre sería una pequeña parte de los gatos con FCoV replicante en las heces o aquellos gatos con ARN total de FCoV detectado en sangre.
- rastrear gatos positivos a lo largo del tiempo, con la hipótesis de que la replicación de FCoV en sangre periférica se asociaría con el desarrollo de FIP.
Los investigadores analizaron las capas leucocíticas de 205 muestras de sangre para FCoV RNA qRT-PCR total. De las 205 muestras, nueve gatos (4.4%) eran virémicos. Sin embargo, cuando se evaluó el ARNm subgenómico (sugestivo de replicación activa de FCoV), solo en uno de estos gatos con FCoV positivo total se detectó ARNm. Los autores afirman que este hallazgo confirmó que el virus (FCoV) podría circular en el torrente sanguíneo de un pequeño número de gatos, aunque solo un gato mostró la replicación activa del virus. Además, la viremia no persistio en 7 de los 9 gatos virémicos y ni el único gato con FCoV replicante con resultados positivos de qRT-PCR desarrolló signos compatibles con FIP en los 6 meses posteriores a la recolección de la muestra.
La baja prevalencia de viremia y replicación sanguínea en el estudio y la falta de asociación con el desarrollo de FIP sugieren que el análisis completo de FCoV RNA qRT-PCR o FCoV mRNA qRT-PCR puede ser insuficiente para diagnosticar o predecir con precisión el desarrollo de FIP. Los autores afirman que se necesitan estudios más amplios de casos y controles para evaluar la precisión pronóstica de los ensayos de qRT-PCR.
