Eficacia antitumoral de nanopartículas de plata reducida con β-D-glucosa en una línea celular venérea transmisible en perros

Eficacia antitumoral de nanopartículas de plata reducida con β-D-glucosa en una línea celular venérea transmisible en perrosEficacia antitumoral de nanopartículas de plata reducida con β-D-glucosa en una línea celular venérea transmisible en perros

  • Natanael Palacios Estrada 1

  • Silvia Elena Santana Krismkaya 1

  • David Reding Hernández 1

  • Kenia Arisbe Moreno Amador 1

  • Diana Ginette Zarate Triviño 1

  • Moisés Armides Franco Molina 1*

  • Jorge R. Kawas 2*

  • Cristina Rodríguez Padilla 1

  • 1. Laboratorio de Inmunología y Virología, Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León, San Nicolas de los Garza, Nuevo León, Mexico

  • 2. Posgrado Conjunto Agronomía-Veterinaria, Universidad Autónoma de Nuevo León, Escobedo, Nuevo León, Mexico

Resumen

Antecedentes: 

El tumor venéreo transmisible canino representa una amenaza significativa para la salud animal, especialmente debido a la gran población mundial de perros callejeros. El tratamiento estándar para la cTVT es la quimioterapia, basada principalmente en vincristina. Sin embargo, el uso de este fármaco se asocia con un alto coste del tratamiento, el desarrollo de resistencia tumoral y la aparición de efectos secundarios adversos. Por ello, las nanopartículas de plata han surgido como una posible alternativa terapéutica debido a sus efectos citotóxicos documentados en diversas líneas celulares cancerosas. No obstante, su actividad citotóxica contra la cTVT aún no ha sido demostrada.

Métodos: 

En este estudio preliminar, evaluamos los efectos citotóxicos de las nanopartículas de plata reducidas con glucosa β-D en una línea celular cTVT. Las nanopartículas se caracterizaron mediante espectrofotometría UV-vis analizando espectros de absorbancia desde 200 hasta 600 nm durante un periodo de 27 días. La citotoxicidad se evaluó mediante el ensayo de Alamar Blue. La producción de especies reactivas de oxígeno (ROS) se midió utilizando un Kit de Detección ROS/RNS. La apoptosis fue evaluada mediante detección inmunocitoquímica de caspasa-3 y GAPDH, así como mediante microscopía de fluorescencia utilizando acridina naranja/bromuro de etidio (AO/EB) y coloración DAPI. Además, se recogieron muestras de sangre de tres perros domésticos sanos para evaluar la producción de TNF-α y los efectos citotóxicos sobre las células mononucleares (PBMC) de la sangre periférica. Los análisis estadísticos se realizaron utilizando ANOVA unidireccional con GraphPad Prism 6.

 

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