Un nuevo virus del síndrome respiratorio y reproductivo porcino recombinante L1C.5 RFLP-1-4-4 entre un virus de tipo salvaje y una vacuna de virus vivo modificado es altamente patógeno para los lechones
Xue Gao1
Jun Zhou2
Runmin Kang3
Haohao Lu1
Shuo Feng1
Yiwen Pei1- 1Laboratorio Clave de Medicina Veterinaria en las Universidades de la Provincia de Sichuan, Facultad de Ciencias Animales y Veterinarias, Universidad del Suroeste de Minzu, Chengdu, China
- número arábigoSichuan Boce Testing Technology Co., Ltd., Chengdu, China
- 3Laboratorio Clave Provincial de Sichuan de Cría y Genética Animal, Academia de Ciencias Animales de Sichuan, Chengdu, Sichuan, China
- 4Laboratorio clave del Ministerio de Educación y la provincia de Sichuan para la reserva y utilización de recursos zoogenéticos de la meseta tibetana de Qinghai, Chengdu, China
El síndrome reproductivo y respiratorio porcino (PRRS) es una enfermedad viral grave en cerdos causada por el virus del síndrome respiratorio y reproductivo porcino (PRRSV). Representa una grave amenaza para la industria mundial de la cría de cerdos. Recientemente, la aparición del linaje 1C.5 del PRRSV en los Estados Unidos y China con el patrón RFLP 1-4-4 ha atraído la atención mundial; sin embargo, hay pocos estudios sobre el genoma y las características patogénicas del PRRSV L1C.5 RFLP 1-4-4 en China. En este estudio, se aisló una nueva variante de PRRSV-2, denominada GX2024, de un lechón vacunado con RespPRRS MLV en China utilizando células Marc-145 y macrófagos alveolares porcinos (MAP). Se determinó y analizó el genoma viral completo. El análisis filogenético de su gen ORF5 mostró que GX2024 pertenecía al grupo PRRSV-2 L1C.5 (RFLP-1-4-4), mientras que la secuencia completa del genoma se agrupó en el grupo L8E (similar a JXA1) y contiene una deleción discontinua de 131-aa en NSP2 en comparación con la cepa NADC30. En particular, los análisis de recombinación indicaron que GX2024 es un virus recombinante múltiple de dos PRRSV de tipo salvaje, L1C.5 (similar a NADC30) y L8E (similar a JXA1), y una cepa de la vacuna RespPRRS MLV (L5A). Para probar la patogenicidad de GX2024, nueve lechones de cuatro semanas de edad se dividieron en dos grupos (grupo de desafío GX2024, n = 5; control negativo, n = 4). La infección por GX2024 causó fiebre alta (40-42 °C) y neumonía hemorrágica grave con edema pulmonar. Los ganglios linfáticos presentaban manchas hemorrágicas evidentes con linfadenopatías. Cabe destacar que todos los lechones infectados con GX2024 murieron en un plazo de 14 días con un 100% de mortalidad, lo que indica que GX2024 es una cepa de PRRSV altamente patógena. Nuestro estudio reporta la aparición de una nueva cepa recombinante L1C.5 RFLP-1-4-4 altamente patógena, que merece especial atención en las estrategias de control y vacunación en China.
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